Notizie veterinarie: progressi nella ricerca sull'influenza aviaria

Novità 01

Primo rilevamento del sottotipo H4N6 del virus dell'influenza aviaria nelle anatre domestiche (Anas platyrhynchos) in Israele

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561；DOI:10.1111/tbed.14610

Il virus dell’influenza aviaria (AIV) rappresenta una seria minaccia per la salute umana e animale in tutto il mondo. Poiché gli uccelli acquatici selvatici trasmettono l’AIV in tutto il mondo, indagare la prevalenza dell’AIV nelle popolazioni selvatiche è fondamentale per comprendere la trasmissione degli agenti patogeni e prevedere epidemie di malattie negli animali domestici e nell’uomo. In questo studio, il sottotipo H4N6 AIV è stato isolato per la prima volta da campioni fecali di anatre verdi selvatiche (Anas platyrhynchos) in Israele. risultati filogenetici dei geni HA e NA suggeriscono che questo ceppo è strettamente correlato agli isolati europei e asiatici. Poiché Israele si trova lungo la rotta migratoria medio-artica-africana, si presume che il ceppo sia stato probabilmente introdotto dagli uccelli migratori. L'analisi filogenetica dei geni interni dell'isolato (PB1, PB2, PA, NP, M e NS) ha rivelato un alto grado di correlazione filogenetica con altri sottotipi AIV, suggerendo che in questo isolato si era verificato un precedente evento di ricombinazione. Questo sottotipo H4N6 di AIV ha un alto tasso di ricombinazione, può infettare suini sani e legarsi ai recettori umani e potrebbe causare malattie zoonotiche in futuro.

Novità 02

Panoramica dell'influenza aviaria nell'UE, marzo-giugno 2022

Autorità europea per la sicurezza alimentare, Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, Laboratorio di riferimento dell'Unione europea per l'influenza aviaria

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Nel periodo 2021-2022, l’influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAI) è stata l’epidemia più grave in Europa, con 2.398 focolai aviari in 36 paesi europei con conseguente abbattimento di 46 milioni di uccelli. tra il 16 marzo e il 10 giugno 2022, in totale 28 paesi dell'UE/SEE e il Regno Unito sono stati isolati 1 182 ceppi di virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAIV) dal pollame (750 casi), dalla fauna selvatica (410 casi) e dagli uccelli in cattività (22 casi). Durante il periodo in esame, l’86% delle epidemie nel pollame sono state dovute alla trasmissione dell’HPAIV, con la Francia che rappresenta il 68% delle epidemie complessive nel pollame, l’Ungheria per il 24% e gli altri paesi colpiti per meno del 2% ciascuno. La Germania ha registrato il maggior numero di focolai tra gli uccelli selvatici (158 casi), seguita dai Paesi Bassi (98 casi) e dal Regno Unito (48 casi).

I risultati delle analisi genetiche suggeriscono che gli HPAIV attualmente endemici in Europa appartengono principalmente allo spettro 2.3.4 b. Dall'ultima segnalazione, in Cina sono state segnalate quattro infezioni umane da H5N6, due da H9N2 e due da H3N8, mentre negli Stati Uniti è stata segnalata un'infezione umana da H5N1. Il rischio di infezione è stato valutato come basso per la popolazione generale e da basso a moderato per le popolazioni esposte professionalmente nell’UE/SEE.

 Novità 03

Le mutazioni sui residui 127, 183 e 212 del gene HA influiscono

Antigenicità, replicazione e patogenicità del virus dell'influenza aviaria H9N2

Menglu Fan,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng Liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi Xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Il sottotipo H9N2 del virus dell’influenza aviaria (AIV) è uno dei principali sottotipi che influiscono sulla salute dell’industria del pollame. In questo studio, due ceppi del sottotipo H9N2 AIV con background genetico simile ma diversa antigenicità, denominati A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) e A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), sono stati isolato da un allevamento di pollame. L'analisi della sequenza ha mostrato che JS/75 e JS/76 differivano in tre residui aminoacidici (127, 183 e 212) dell'emoagglutinina (HA). Per esplorare le differenze nelle proprietà biologiche tra JS/75 e JS/76, sono stati generati sei virus ricombinanti utilizzando un approccio genetico inverso con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) come catena principale. I dati provenienti dai test di attacco dei polli e dai test HI hanno mostrato che r-76/PR8 ha mostrato la fuga antigenica più pronunciata a causa di mutazioni di aminoacidi nelle posizioni 127 e 183 nel gene HA. Ulteriori studi hanno confermato che la glicosilazione nel sito 127N si è verificata in JS/76 e nei suoi mutanti. I test di legame ai recettori hanno mostrato che tutti i virus ricombinanti, ad eccezione del mutante carente di glicosilazione 127N, si legavano facilmente ai recettori umanoidi. La cinetica di crescita e i test di attacco sui topi hanno mostrato che il virus 127N-glicosilato si replicava meno nelle cellule A549 ed era meno patogeno nei topi rispetto al virus wild-type. Pertanto, la glicosilazione e le mutazioni degli aminoacidi nel gene HA sono responsabili delle differenze di antigenicità e patogenicità dei 2 ceppi H9N2.

Fonte: Centro cinese per la salute e l’epidemiologia degli animali