Notizie veterinarie: progressi nella ricerca sull'influenza aviaria

Notizie 01

Primo rilevamento del sottotipo H4N6 del virus dell'influenza aviaria in anatre selvatiche (Anas platyrhynchos) in Israele.

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID:35687561；DOI:10.1111/tbed.14610

Il virus dell'influenza aviaria (AIV) rappresenta una seria minaccia per la salute animale e umana in tutto il mondo. Poiché gli uccelli acquatici selvatici trasmettono l'AIV a livello globale, studiare la prevalenza dell'AIV nelle popolazioni selvatiche è fondamentale per comprendere la trasmissione del patogeno e prevedere le epidemie negli animali domestici e nell'uomo. In questo studio, il sottotipo H4N6 dell'AIV è stato isolato per la prima volta da campioni fecali di anatre verdi selvatiche (Anas platyrhynchos) in Israele. I risultati filogenetici dei geni HA e NA suggeriscono che questo ceppo sia strettamente correlato agli isolati europei e asiatici. Poiché Israele si trova lungo la rotta migratoria Artico-Africa, si presume che il ceppo sia stato probabilmente introdotto da uccelli migratori. L'analisi filogenetica dei geni interni dell'isolato (PB1, PB2, PA, NP, M e NS) ha rivelato un alto grado di parentela filogenetica con altri sottotipi di AIV, suggerendo che in questo isolato si sia verificato un precedente evento di ricombinazione. Questo sottotipo H4N6 del virus dell'influenza aviaria presenta un alto tasso di ricombinazione, può infettare suini sani e legarsi ai recettori umani, e potrebbe causare malattie zoonotiche in futuro.

Notizie 02

Panoramica sull'influenza aviaria nell'UE, marzo-giugno 2022

Autorità europea per la sicurezza alimentare, Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie, Laboratorio di riferimento dell'Unione europea per l'influenza aviaria

PMID: 35949938; PMCID: PMC9356771; DOI: 10.2903/j.efsa.2022.7415

Nel periodo 2021-2022, l'influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAI) è stata l'epidemia più grave in Europa, con 2.398 focolai aviari in 36 paesi europei che hanno portato all'abbattimento di 46 milioni di volatili. Tra il 16 marzo e il 10 giugno 2022, un totale di 28 paesi UE/SEE e il Regno Unito hanno isolato 1.182 ceppi del virus dell'influenza aviaria ad alta patogenicità (HPAIV) da pollame (750 casi), animali selvatici (410 casi) e uccelli in cattività (22 casi). Durante il periodo in esame, l'86% dei focolai nel pollame è stato causato dalla trasmissione di HPAIV, con la Francia che ha rappresentato il 68% dei focolai totali nel pollame, l'Ungheria il 24% e gli altri paesi colpiti meno del 2% ciascuno. La Germania ha registrato il maggior numero di focolai negli uccelli selvatici (158 casi), seguita dai Paesi Bassi (98 casi) e dal Regno Unito (48 casi).

I risultati delle analisi genetiche suggeriscono che i virus HPAIV attualmente endemici in Europa appartengono principalmente allo spettro 2.3.4 b. Dall'ultimo rapporto, sono stati segnalati quattro casi di infezione umana da H5N6, due da H9N2 e due da H3N8 in Cina e un caso di infezione umana da H5N1 negli Stati Uniti. Il rischio di infezione è stato valutato come basso per la popolazione generale e da basso a moderato per le popolazioni professionalmente esposte nell'UE/SEE.

 Notizie 03

Le mutazioni ai residui 127, 183 e 212 del gene HA influenzano

Antigenicità, replicazione e patogenicità del virus dell'influenza aviaria H9N2

Menglu Fan，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

Il sottotipo H9N2 del virus dell'influenza aviaria (AIV) è uno dei principali sottotipi che colpiscono la salute del settore avicolo. In questo studio, due ceppi del sottotipo H9N2 di AIV con un background genetico simile ma diversa antigenicità, denominati A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) e A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), sono stati isolati da un allevamento avicolo. L'analisi della sequenza ha mostrato che JS/75 e JS/76 differiscono in tre residui amminoacidici (127, 183 e 212) dell'emoagglutinina (HA). Per esplorare le differenze nelle proprietà biologiche tra JS/75 e JS/76, sono stati generati sei virus ricombinanti utilizzando un approccio di genetica inversa con A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) come catena principale. I dati ottenuti dai test di attacco sui polli e dai test di emoagglutinazione (HI) hanno mostrato che il ceppo r-76/PR8 presentava la più marcata capacità di elusione antigenica a causa di mutazioni aminoacidiche nelle posizioni 127 e 183 del gene HA. Ulteriori studi hanno confermato che la glicosilazione nel sito 127N si verificava nel ceppo JS/76 e nei suoi mutanti. I test di legame recettoriale hanno dimostrato che tutti i virus ricombinanti, ad eccezione del mutante con glicosilazione in posizione 127N, si legavano facilmente ai recettori umanoidi. La cinetica di crescita e i test di attacco sui topi hanno mostrato che il virus glicosilato in posizione 127N si replicava meno nelle cellule A549 ed era meno patogeno nei topi rispetto al virus di tipo selvatico. Pertanto, la glicosilazione e le mutazioni aminoacidiche nel gene HA sono responsabili delle differenze di antigenicità e patogenicità dei due ceppi H9N2.

Fonte: Centro cinese per la salute animale e l'epidemiologia